上海浦东二类医疗器械经营备案具体方法？

很多企业都会面临的难题：有地址，没有注册证；有注册证，没有地址；地址和注册证都有，人员又不行了。

医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。碰到以上任何问题，小编都可以全部打包办理。

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第二类医疗器械经营备案材料要求的备案要求。

上海办理二类医疗器械对经营面积的要求:

1、办理二类总面积至少大于45平

2、经营面积至少在30平

3、仓库面积至少在15平

二类医疗器械备案办理材料：

1.《上海市第二类医疗器械经营备案申请表》

2.人员：法定代表人、企业负责人的身份证明，质量负责人身份证明、学历、职称、简历；企业组织机构图（注明各岗位与人员姓名），企业员工花名册，部门设置说明。

3.企业营业执照（分支机构需同时提交总公司营业执照）

4.经营范围、经营方式说明：产品分类目录编号、分类名称，及产品注册证复印件加盖供应商公章

5.场地 1）自有或租赁：房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件，如为转租需提供产权人的相关同意转租文件；如为租赁协议即将到期需提供续租协议等