医疗器械经营许可证是企业在从事医疗器械经营活动中必须具备的合法证件之一。为了获得该许可证，企业需要满足一定的条件和要求，其中包括人员的配置和管理。以下是医疗器械经营许可证办理人员要求的详细介绍：

1. 质量负责人

质量负责人在医疗器械经营许可证办理中具有举足轻重的地位。他或她必须是企业的全职员工，具有全日制高中以上学历，并具有至少一年的相关工作经验。此外，质量负责人还需要熟悉国家医疗器械管理相关法规，并能将其落实到企业的日常经营中去。

2. 技术人员

技术人员也是企业在办理医疗器械经营许可证时需要重点关注的人员之一。他们需要具备一定的技术知识和技能，能够操作和维修医疗器械设备。一般而言，技术人员需要具有全日制中专以上学历，并具有相关专业的技术资格证书。

3. 验收员

验收员是负责对医疗器械进行验收和记录的人员。为了满足许可证办理的要求，企业需要配备至少一名验收员。验收员需要具有全日制中专以上学历，并具有至少一年的相关工作经验。此外，他们还需要熟悉国家医疗器械管理相关法规，以确保验收工作的合规性。

在办理医疗器械经营许可证时，企业需要重点关注人员的配置和管理。只有满足相关的人员要求，才能确保许可证的顺利办理和企业经营的合规性。